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科學家發現無創成像技術可以檢測長期存在的1型糖尿病患者的殘留

科學家發現,無創成像技術可以檢測長期存在的1型糖尿病患者的殘留,無功能的β細胞-這一突破使我們更接近β細胞再生的希望-恢復了胰島素的產生細胞在1型糖尿病中丟失。

這項新研究將在今年在線召開的歐洲糖尿病研究協會(EASD)年度會議上進行介紹。

直到最近,人們普遍認為,在診斷出1型糖尿病后的幾個月至幾年內,發生了產生胰島素的β細胞的完全破壞。但是,越來越多的證據表明,大多數1型糖尿病患者在1型糖尿病發作后很長時間仍保持低水平的殘留β細胞。盡管如此,科學家們仍在努力用常規方法來確認長期生存的1型糖尿病患者中是否存在如此少量的無功能的殘留β細胞。

單光子發射計算機斷層掃描(SPECT)是一種非侵入性核成像技術,可以提供這種方法-涉及測量111 In-exendin(靶向在β細胞上大量表達的GLP-1受體)的胰腺攝取。

Radboud大學的Martin Gotthardt教授解釋說:“我們假設1型糖尿病患者可能還有大量剩余的β細胞,因此即使沒有或只有很少的胰島素生產,胰腺中的示蹤劑(111In-exendin)攝入量也應可檢測”。荷蘭醫學中心共同領導了這項研究。

在這項研究中,在注射111 In-exendin以測量胰腺示蹤劑攝取后,用SPECT對10位成年人(21-54歲,平均21-54歲)在診斷后平均11年以及10位年齡和性別相匹配的健康對照進行了成像。 。

為了證實在活體受試者中獲得的結果,研究小組隨后分析了患有長期1型糖尿病的人的器官供體胰腺組織,以評估GLP-1R表達以及胰島素和胰高血糖素的存在-另一種激素通常會升高患有1型糖尿病的人,還會導致血糖控制不佳。

結果顯示,在患有1型糖尿病的10個人中,有6個人具有可測量的111 In-exendin胰腺攝取。令人驚訝的是,在接受測試的1型糖尿病患者中,有一半(5/10)的胰腺示蹤劑攝入量與健康對照組中較低的攝入水平相似,這表明即使在幾年的1型糖尿病患者中,這些剩余的β如果有足夠的治療方法,細胞有可能被恢復。

重要的是,這一發現得到了器官捐獻者胰腺樣本的組織學分析證實,該結果表明存在數量有限的胰島,其殘留胰島素陽性β細胞,其中一些甚至在C檢出率低的個體中也呈GLP-1R陽性。 -肽(胰島素產生的標志)。

“檢測到的放射性示蹤劑攝取可能表明存在殘留的功能失調的β細胞,或者可能在其他內分泌細胞類型上表達GLP-1R表達,這些表達可能轉變為類似β細胞的類型,”拉德布德大學醫學中心的Marti Boss博士說。荷蘭誰共同領導了這項研究。

根據Gotthardt教授的說法,“存在功能失調的β細胞殘留池對1型糖尿病的治療具有重要意義,因為這些細胞可以幫助人們維持自己制造胰島素的能力。這些結果令人鼓舞,但我們需要做更多的研究。”

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